Член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов принял участие в онлайн-собрании Научного совета РАН «Науки о жизни»
В традиционном онлайн-собрании РАН «Науки о жизни» принял участие
член-корреспондент РАН, директор Федерального научного центра
исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П.
Чумакова РАН Айдар Ишмухаметов. Ученый рассказал о новых знаниях
в области вирусологии, которые влияют на подходы к лечению и
созданию вакцин против новой коронавирусной инфекции SARS-CoV2 .
«Эволюция данного коронавируса происходит с очень низкой
скоростью. Скорее всего, COVID-19 – это
достаточно медленноменяющийся вирус, который не будет
эволюционировать, чего все очень боялись в свое время. Второе,
что более существенно, это сложная структура мишени клеточного
иммунитета. Все-таки, недостаточно оценивать исключительно
гуморальный иммунитет. Т.е. ориентироваться на создание
клеточного иммунитета вряд ли является единственным
приоритетом».
Ученый подчеркнул, что, возможно, на каком-то этапе та панель
вакцин, которая сегодня разрабатывается, может сохраниться в
зависимости от первичного иммунного статуса, от возраста и т.д.
Айдар Ишмухаметов рассказал о том, что получен адаптированный к
мышам штамм, который позволяет испытывать противовирусные
аппараты на мышиной модели. «Это говорит о том, что для
рутинных многоплановых исследований вполне могут использоваться
этот штамм и обычные мыши. Сегодня не стоит задача, как это было
три месяца назад, создавать и искать мышей гомологичных с
человеком».
Ученый считает, что цельновирионная вакцина – это вакцина первого
выбора, поскольку она имеет полный иммунный ответ. «Для нас
существенно, что уже известна платформа для ее производства. Все
вакцины, созданные в Институте полиомиелита и вирусных
энцефалитов им. М. П. Чумакова, они – цельновирионные. Есть
ли взять 14 вакцин США и России, из них всех практически
цельновирионные».
В завершении выступления Айдар Ишмухаметов рассказал о том, на
каком этапе находится разработка вакцины в Федеральном научном
центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов
им. М.П. Чумакова.
«На сегодняшний день мы находимся на фазе доклинических
исследований, которые мы завершим в августе. В этом же месяце мы
планируем подать документы на клинику. Наши возможности – это
производство 7-10 миллионов доз в год без существенной
перестройки института. Также мы подали необходимые документы для
возможности использования в экспортных целях нашей будущей
вакцины. Мы предполагаем, что в январе месяце закончим
клинику и тогда сможем подавать документы на регистрацию», —
заявил ученый.
Источник: scientificrussia.ru